我国近视患者多达6亿，青少年近视率居世界第一。如何解决和治疗近视一直是广大人民在意的问题。今天给大家分享一份报道，一个有望恢复视力的研究。
有一种特定细胞的病毒（AAV）可以直接注射到眼睛的玻璃体中，可以精确地递送基因。加州大学伯克利分校的神经科学家已采用针对神经节细胞的这种AAV病毒，为其配备绿色视蛋白基因，并使正常盲神经节细胞对光敏感。
加利福尼亚大学伯克利分校的科学家们将一种绿光受体基因插入到盲人的眼睛中，一个月后，他们像没有视力问题的老鼠一样在障碍物周围航行。他们能够在iPad上看到运动，亮度变化超过千倍的范围和细节，足以区分字母。
研究人员表示，在短短三年内，通过灭活病毒传播的基因疗法可以在因视网膜变性而失去视力的人体内进行尝试，理想情况下可以给予他们足够的视力来移动并潜在地恢复他们的能力阅读或观看视频
加州大学伯克利分校和细胞生物学教授，海伦威尔斯神经科学研究所所长埃胡德·伊萨科夫说：“你会把这种病毒注射到一个人的眼中，几个月之后，他们会看到一些东西。”“对于视网膜的神经退行性疾病，通常所有人都试图停止或减缓进一步的退化。但在几个月内恢复形象的东西-这是一件值得思考的事情。”
为此，专家做了一些实验。使用一些失明的小白鼠作为实验体，为了逆转这些小鼠的失明，研究人员设计了一种靶向视网膜神经节细胞的病毒，并将其加载到光敏感受体的基因中，绿色（中等波长）视锥细胞视蛋白。通常，该视蛋白仅由视锥感光细胞表达，并使其对绿黄色光敏感。当注射到眼睛中时，病毒将基因携带到通常对光不敏感的神经节细胞中，并使它们对光敏感并且能够向大脑发送被解释为视觉的信号。
在小鼠中，研究人员能够将视蛋白传递给视网膜中的大多数神经节细胞。为了治疗人类，他们需要注射更多的病毒颗粒，因为人眼比小鼠眼睛含有数千倍的神经节细胞。但加州大学伯克利分校的团队已经开发出增强病毒传递的方法，并希望将新的光传感器插入到同样高百分比的神经节细胞中，这相当于相机中非常高的像素数。
经过十多年的尝试更复杂的方案，包括插入遗传工程神经递质受体和光敏化学开关的幸存视网膜细胞组合。这些工作，没有达到正常视力的敏感性。来自其他地方测试的微生物的Opsins也具有较低的灵敏度，需要使用光放大护目镜。
为了捕捉自然视觉的高灵敏度，科学家转向光感受器细胞的光受体视蛋白。使用天然感染神经节细胞的腺相关病毒（AAV），成功地将视网膜视蛋白的基因传递到神经节细胞的基因组中。先前失明的老鼠获得持续一生的视力。
等这项技术成熟后，近视患者不再是只能依靠眼镜。希望这项技术早日成熟，早日投入医疗行业，早日造福近视患者。